Déficits lingüísticos como ventana preclínica a la enfermedad de Parkinson: evidencia de sujetos asintomáticos con mutaciones en los genes de dardarina y parkin

Déficits lingüísticos como ventana preclínica a la enfermedad de Parkinson: evidencia de sujetos asintomáticos con mutaciones en los genes de dardarina y parkin

(Language deficits as a preclinical window into Parkinson´s disease: Evidence from asymptomatic parkin anda dardarin mutation carriers)

INCYT

Autores: García AM, Sedeño L, Trujillo N, Bocanegra Y, Gomez D, Pineda D, Villegas A, Muñoz E, Arias W, Ibáñez A.

Resumen: Este trabajo investiga el procesamiento de diversas habilidades cognitivas en pacientes con Parkinson esporádico y genético, así como en familiares asintomáticos con mutaciones en genes asociados a la enfermedad. Los pacientes mostraron déficits generales en diversos dominios lingüísticos y conceptuales. Además, uno de ellos (el procesamiento sintáctico) también se vio significativamente afectado en los familiares asintomáticos. Estos resultados sugieren que determinadas tareas verbales podrían contribuir a la detección preclínica de sujetos en riesgo de desarrollar esta patología.

Disponible en: PubMed

J Int Neuropsychol Soc, 2017.

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